产品信息
您所在的位置:首页 > 详细信息

​,CE认证-恭贺重庆乐旭电子荣获CE认证证书

2020-06-05 01:33:01 539次浏览

价 格:面议

CE认证-恭贺重庆乐旭电子荣获CE认证证书

重庆乐旭电子科技有限公司是香港杰美国际集团旗下所属全资子公司,位于重庆市南岸区茶园新区,是集研发、生产、销售一体的高新技术企业。公司专业致力开发无线呼叫系统、点取餐系统、医院护理对讲系统、安防、智能家居系统等电子科技产品,在技术创新和产品质量方面一直处于行业领先地位。

杰美集团于2006年开始先后在大陆投资建设了五家大型公司,涵盖了高端精密模具、手机通讯、机械加工、智能电子四大行业。目前五家公司总投资超过两亿人民币,创造年利润达五千万人民币,雄厚的资金实力将为乐旭电子提供全方位的发展平台。公司拥有强大的技术研发团队,自2011年成立至今已拥有12项外观专利,6项实用新型专利。自主研发并投产无线呼叫主机、分机各10余款,其中专门用于取餐系统的主机4款,分机2款。同时,乐旭电子联手重庆工商大学成立了重点实验室,致力于为全球客户提供创新性产品和优质服务。乐旭电子科技始终坚持“创新务实,追求卓越”的发展理念,坚持“化满足顾客需求”,努力做到让客户满意、让员工安心、让合作伙伴放心,努力实现让“乐旭”成为最受民众欢迎和尊重的企业。随着中国经济的迅速发展智能化服务的不断进步,乐旭电子以“致力无线呼叫行业的发展,提高社会大众生活品质”为企业宗旨,乐旭人必将以此为己任,全面进取,不断创新,争做行业。

★重庆验厂认证★四川验厂认证★重庆CE认证★四川CE认证★重庆SA80000认证★四川SA8000认证★重庆EICC认证★重庆ICTI认证★重庆BSCI认证★重庆QC080000认证★重庆BRC认证★

发证机构编辑

(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。

(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

认证所需的模式

对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式,

模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)

模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body)

模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)

模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)

模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)

模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)

模式 F:产品验证(Module F: Product verification)

模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)

模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)

基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。

技术文件通常应包括下列内容:

a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。

b . 产品的型号,编号。

c . 产品使用说明书。

d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。

e . 产品技术条件(或企业标准)。

f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告 (Testing Report)。

j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。

k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。

l . CE符合声明(DOC)。

如何标示CE

决定所适用的指令

决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求

若指令要求或是有实际的需要,则必须选定一个验证机构。

决定是当的符合模式并进行评估。

将指令要求纳入设计考量

汇整技术文件资料

准备符合声明书

CE认证与RoSH认证的区别及GS与CE的区别

成都智荟源企业管理咨询有限公司版权所有ID:35076846) 技术支持:武汉百业网科技有限公司   百业网客服:杨宇

2

回到顶部